赵呈天

发布者:张文博发布时间:2023-10-17浏览次数:22930

赵呈天 教授 博士生导师

海洋生物多样性与进化研究所副所长

国家杰出青年基金获得者

中国海洋大学筑峰工程特聘教授


联系方式:

邮箱:chengtian_zhao@ouc.edu.cn

电话:0532-82032962

地址:中国海洋大学鱼山校区达尔文馆317

实验室网址:

斑马鱼研究:

http://iemb.ouc.edu.cn/18974/list.htm

丝盘虫研:http://mgbkl.ouc.edu.cn/sfc/2020/0831/c19780a295821/page.htm  


教育及工作经历:

1995–1999南京大学    学士

1999–2006清华大学    博士

2006–2008哈佛大学    博士后

2008–2012塔夫茨大学  副研究员

2012–今  中国海洋大学  教授



主要研究方向及成果:

课题组主要以斑马鱼、丝盘虫以及纤毛虫等为模式生物,从事发育与进化生物学研究。主要研究方向包括:


一、 纤毛的发育进化及纤毛遗传病的致病机理。纤毛是影响细胞分化的重要细胞器,其发育缺陷可导致失明、肝/肾囊肿、呼吸障碍、不孕不育等多种遗传疾病,纤毛相关遗传病是影响人类健康的重要疾病。围绕纤毛的发生及其在组织器官发育过程中的生理功能,课题组以斑马鱼、纤毛虫等为研究对象,开展以下研究:1) 纤毛调控体轴发育的分子机制;2)纤毛缺陷导致感光细胞发育异常的作用机理;3)纤毛对肾脏、生殖细胞等的发育调控。回答上述科学问题,对了解青少年脊柱侧凸、视网膜色素变性以及多囊肾等遗传疾病的致病机理具有帮助。


二、 多细胞生物的起源与再生机制。生命起源是生命科学领域最深远的问题之一,课题组围绕多细胞生命起源这一科学问题,以最简单原始多细胞生物丝盘虫为研究对象展开。目前的研究聚集在丝盘虫的发育及再生机制、细胞间通讯的协调机制、干细胞以及神经细胞的起源等科学问题上。


目前,课题组在研究纤毛遗传疾病致病机理方面取得了系列成果,与国内外多个科研院所和医院建立了良好的合作关系,科研论文先后发表在Nature GeneticsPNASPLOS BiologyEMBO ReportsPLOS Genetics以及Journal of Biological Chemistry等学术期刊上,为相关遗传疾病的诊疗提供了参考。

课题组欢迎有志于从事发育与进化生物学的优秀青年人才加盟,共同探索生命的奥秘。


基金项目:

1.国家自然科学基金项目(杰青、优青、重大及面上)

2.山东省泰山学者项目

3.山东省自然科学基金杰出青年基金项目

4.国家实验室项目


部分代表性论文:

1. Xie H #, Kang Y #, Liu J, Huang M, Dai Z, Shi J, Wang S, Li L, Li Y, Zheng P, Sun Y, Han Q, Zhang J, Zhu Z, Xu L, Yelick PC*, Cao M *, Zhao C *. Ependymal polarity defects coupled with disorganized ciliary beating drive abnormal cerebrospinal fluid flow and spine curvature in zebrafish, PLoS Biology, 2023 ;21(3): e3002008.


2. Zhu P#, Zheng P #, Kong X, Wang S, Cao M *, Zhao C *. Rassf7a promotes spinal cord regeneration and controls spindle orientation in neural progenitor cells, EMBO Reports, 2023; 24(1): e54984.


3. Xie H#, Wang X#, Jin M, Li L, Zhu J, Kang Y, Chen Z, Sun Y * and Zhao C *. Cilia Regulate Meiotic Recombination in ZebrafishJournal of Molecular Cell Biology, 2022;14(7):mjac049.


4. Xie H #, Li M#, Kang Y#, Zhang J*, Zhao C*. Zebrafish: An important model for understanding scoliosis, Cellular and Molecular Life Sciences, 2022;79(9):506.


5. Zhao L#, Xie H#, Kang Y, Lin Y, Liu G, Sakato-Antoku M, Patel-King RS, Wang B, Wan C, King SM, Zhao C*, Huang K*. Heme-binding protein CYB5D1 is a radial spoke component required for coordinated ciliary beating. PNAS. 2021 ;118(17): e2015689118.


6. Wang X#, Wang S#, Meng Z, Zhao C. Adrb1 and Adrb2b are the major β-adrenergic receptors regulating body axis straightening in zebrafish. J Genet Genomics. 2020


7. Xie H#, Kang Y#, Wang S, Zheng P, Chen Z, Roy S, Zhao C. E2f5 is a versatile transcriptional activator required for spermatogenesis and multiciliated cell differentiation in zebrafish. PLOS Genetics, 2020 16 (3), e1008655.


8. Zhang X#, Jia S#, Chen Z, Chong YL, Xie H, Feng D, Wu X, Song DZ, Roy S, Zhao C. Cilia-driven cerebrospinal fluid flow directs expression of Urotensin neuropeptides to straighten the vertebrate body axis. Nature Genetics. 2018, 50(12):1666-1673.


9. Feng D, Chen Z, Yang K, Miao S, Xu B, Kang Y, Xie H, Zhao C. The cytoplasmic tail of rhodopsin triggers rapid rod degeneration in kinesin-2 mutants. J Bio Chem.  2017;292(42):17375-17386.


10. Song Z, Zhang X, Jia S, Yelick PC, Zhao C. Zebrafish as a Model for Human Ciliopathies. J Genet Genomics. 2016 20;43(3):107-20.


11. Zhao C, Omori Y, Brodowska K, Kovach P, Malicki J: Kinesin-2 family in vertebrate ciliogenesis. PNAS, 2012 109(7):2388-93.


12. Zhao C, Malicki J. Nephrocystins and MKS proteins interact with IFT particle and facilitate transport of selected ciliary cargos. EMBO J. 2011;30(13):2532-44.